重磅里程碑:FNX020 片獲 NMPA 臨床批件,瞄準 MPN 治療空白
公司自主研發的1類創新藥FNX020片正式獲國家藥監局批準開展臨床試驗,擬用于治療骨髓增殖性腫瘤(MPN)。FNX020片作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑,通過同步抑制多個與腫瘤增殖相關的激酶和受體,精準作用于異常信號通路,有望從源頭抑制腫瘤活性并降低耐藥風險。該藥專門針對血小板計數極低的骨髓纖維化危重患者群體,填補了國內同類藥物無法覆蓋此類高風險患者的治療空白。
公司自主研發的1類創新藥FNX010片獲國家藥監局藥物臨床試驗批準通知書,擬用于治療非酒精性脂肪性肝病,這是公司在代謝性肝病治療領域創新研發的重要突破。
成都凡益康生物醫藥科技有限公司成立于2020年5月,由成都凡諾西生物醫藥科技有限公司和成都邁科康生物科技有限公司共同注資成立,主要從事新型治療性乙肝疫苗、其他傳染病和癌癥疫苗的研發。
2018年10月15日,接到成都高新區人才處通知,公司總裁劉曉宇博士獲得2018年第一批“金熊貓”計劃創業項目大力支持。
2018年4月2日,成都市科技局網站公布了《2018年3月全市科技型企業情況通報》,公司成功入庫科技型中小企業。